Загрузка страницы, подождите...
Антибиотики и антимикробная терапия
ТАБЛЕТКО ANTIBIOTIC.ru
Здравствуйте, гость! :: Сегодня: Суббота, 27 мая 2017 г. English page English 
 Главная страница :: Вход
Разделы сайта
Навигация
Сотрудничество
Конференции и семинары МАКМАХ и НИИАХ
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия (КМАХ)
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии
Рассылка
Новости сайта

Клинико-патогенетические аспекты неэффективности эрадикации внутриклеточно локализованных S.pyogenes пенициллином

Опубликовано: Пятница, 16 февраля 2007 г. - 09:10
Тема: Возбудители инфекционных заболеваний
Раздел: Новости USP DQI
 Версия для печати

В последние годы отмечается рост частоты сообщений о неэффективности пенициллина в эрадикации бета-гемолитического стрептококка группы А (Streptococcus pyogenes, БГСА) со слизистой миндалин и задней стенки глотки. В то же время, несмотря на подтверждение способности данного микроорганизма проникать в эпителиальные клетки слизистых оболочек, эффективность воздействия антибактериальных препаратов, широко использующихся в терапии вызванных им инфекций, на внутриклеточно локализованные стрептококки остаётся неизученной.

В ходе исследования, выполненного E.L. Kaplan и соавт. (Германия), проводилось изучение жизнеспособности внутриклеточно локализованных БГСА после воздействия на эпителиальные клетки слизистой глотки человека (HEp-2) антибиотиков, рекомендующихся для лечения инфекций, вызванных данным микроорганизмом. Результаты воздействия препаратов (пенициллин, эритромицин, азитромицин, цефалотин и клиндамицин) оценивались с применением трёх методик: электронная микроскопия ультратонких срезов внутриклеточно локализованных БГСА, качественное подтверждение наличия антибиотика в эпителиальных клетках и специальная оценка жизнеспособности внутриклеточно локализованных БГСА после воздействия препаратов.

Согласно полученным результатам, внутриклеточно локализованные БГСА сохраняли жизнеспособность, несмотря на воздействие на эпителиальные клетки пенициллина. В то же время антибиотики группы макролидов (эритромицин и азитромицин) обладали бактерицидным эффектом в отношении данных микроорганизмов. Результаты электронной микроскопии подтвердили отсутствие внутриклеточной фрагментации БГСА, что свидетельствует об их гибели, после воздействия на эпителиоциты пенициллина, в отличие от явной фрагментации микроорганизмов после воздействия антибиотиков группы макролидов. Цефалотин и клиндамицин превосходили пенициллин, но уступали эритромицину и азитромицину по эффективности разрушения внутриклеточно локализованных БГСА.

Полученные в ходе исследования данные позволяют сделать заключение о том, что причиной неэффективности эрадикации БГСА у ряда пациентов является их внутриклеточное расположение и невысокая способность пенициллина проникать в эпителиальные клетки.


Kaplan E.L., Chhatwal G.S., Rohde M.

Reduced ability of penicillin to eradicate ingested group A streptococci from epithelial cells: Clinical and pathogenetic implications.

Clin Infect Dis 2006; 43(11): 1398-406.


13077

Streptococcus pyogenes, бета-гемолитический стрептококк группы А, эрадикация, внутриклеточное расположение, пенициллин

 
Вход
 Имя пользователя
 Пароль
 Запомнить меня

Клинико-патогенетические аспекты неэффективности эрадикации внутриклеточно локализованных S.pyogenes пенициллином | Войти / Создать логин | 0 Комментарии
Порог
За коментарии ответственны только те, кто их поместил. Мы не несём ответственности за них.

Самая читаемая статья темы «Возбудители инфекционных заболеваний» (просмотров: 216763)
Последние 10 статей на тему «Возбудители инфекционных заболеваний»

Научно-исследовательский институт антимикробной химиотерапии Лаборатория НИИ антимикробной химиотерапии СГМА Научно-методический центр по мониторингу антибиотикорезистентности Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Кафедра клинической фармакологии СГМА Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии Кокрановское сотрудничество
Рейтинг@Mail.ru
© 2000-2017 НИИАХ СГМА  website@antibiotic.ru