Загрузка страницы, подождите...
Антибиотики и антимикробная терапия
ТАБЛЕТКО ANTIBIOTIC.ru
Здравствуйте, гость! :: Сегодня: Понедельник, 23 октября 2017 г. English page English 
 Главная страница :: Вход
Разделы сайта
Навигация
Сотрудничество
Конференции и семинары МАКМАХ и НИИАХ
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия (КМАХ)
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии
Рассылка
Новости сайта

Телаванцин одобрен в США для лечения пациентов с нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонией

Опубликовано: Среда, 26 июня 2013 г. - 09:20
Тема: Антимикробные препараты Версия для печати

Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (Food and Drug Administration — FDA) 21 июня 2013 г. расширила показания для ранее одобренного антимикробного препарата телаванцина (Vibativ, компания Theravance Inc.) для применения у пациентов с нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонией (ВАП), вызванной Staphylococcus aureus.

Телаванцин первоначально был одобрен FDA в 2009 г. для лечения осложнённых инфекций кожи и мягких тканей. В случае использования препарата для лечения нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонии телаванцин следует назначать только в случаях, когда использование альтернативных вариантов лечения неприемлемо.

Нозокомиальная и вентилятор-ассоциированная пневмонии могут быть вызваны широким спектром бактериальных патогенов, однако телаванцин одобрен только при пневмонии, вызванной S. aureus.

Одобрение телаванцина является очень важным, поскольку у врачей появляется новая терапевтическая альтернатива для лечения серьёзных и жизнеугрожающих инфекций, коими являются нозокомиальная пневмония и ВАП, особенно у пациентов, находящихся на ИВЛ, или у лиц, которым невозможно назначение других доступных вариантов лечения.

Безопасность и эффективность телаванцина при нозокомиальной пневмонии и ВАП была исследована у 1532 пациентов, принявших участие в 2 клинических исследованиях. Пациенты были рандомизированы на получение телаванцина или ванкомицина. Первичным конечным критерием оценки был летальный исход по любой причине в течение 28 дней после начала лечения.

Среди пациентов, у которых на исходном визите была диагностирована инфекция, вызванная S. aureus, уровни летальности между группами, получавшими телаванцин и ванкомицин, были сопоставимы, за исключением пациентов с исходной патологией почек.

Так, летальность была выше в группе пациентов с исходной патологией почек, получавшей телаванцин, по сравнению с лицами, получавшими ванкомицин. Кроме этого, установлено, что телаванцин может вызывать почечную патологию или ухудшать течение уже имеющегося заболевания почек. Данная информация добавлена в инструкцию к препарату.

Самой частой нежелательной лекарственной реакцией, выявленной в ходе проведенных клинических исследований, была диарея.

FDA OKs Telavancin for Patients With Bacterial Pneumonia

Medscape


7618

телаванцин, нозокомиальная пневмония, вентилятор-ассоциированная пневмония, Staphylococcus aureus

 
Вход
 Имя пользователя
 Пароль
 Запомнить меня

Телаванцин одобрен в США для лечения пациентов с нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонией | Войти / Создать логин | 0 Комментарии
Порог
За коментарии ответственны только те, кто их поместил. Мы не несём ответственности за них.

Самая читаемая статья темы «Антимикробные препараты» (просмотров: 104283)
Последние 10 статей на тему «Антимикробные препараты»

Научно-исследовательский институт антимикробной химиотерапии Лаборатория НИИ антимикробной химиотерапии СГМА Научно-методический центр по мониторингу антибиотикорезистентности Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Кафедра клинической фармакологии СГМА Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии Кокрановское сотрудничество
Рейтинг@Mail.ru
© 2000-2017 НИИАХ СГМА  website@antibiotic.ru