В сентябре 2018 г. компания Merck & Co., Inc. анонсировала результаты клинического исследования III фазы, в котором сравнивалась эффективность и безопасность нового ингибиторозащищённого цефалоспорина цефтолозана/тазобактама в сравнении с меропенемом в терапии взрослых пациентов с нозокомильной пневмонией или вентиляторассоциированной пневмонией.
Целью исследования, проведённого в Нидерландах, была оценка клинической и бактериологической эффективности применения внутрь комбинации цефтибутена и амоксициллина/клавуланата у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами семейства Enterobacteriaceae, продуцирующими БЛРС.
Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам в июне 2018 г. одобрила плазомицин для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей.
Помимо хорошо известных ингибиторов нейроаминидазы осельтамивира и занамивира, которые используются вот уже почти 20 лет, в последнее время на фармацевтическом рынке зарегистрированы новые противогриппозные препараты: в США и Европе — перамивир, в Японии — балоксавир.
В начале мая 2018 г. Совещательный комитет по антимикробным препаратам FDA рекомендовал применение плазомицина для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей у взрослых пациентов с ограниченными возможностями лечения или при отсутствии других вариантов терапии.
Цефтазидим/авибактам клинически и микробиологически такой же эффективный препарат, как и карбапенемы в лечении инфекций в стационарах, где доля ESBL-продуцирующих штаммов микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae составляет ~25%.
В настоящее время имеется значимая необходимость в новом антибиотике для приёма внутрь для лечения угревой болезни, который бы имел улучшенный профиль безопасности и узкий антибактериальный спектр.
