По данным исследования LEAP 1 новый антибиотик лефамулин не уступает моксифлоксацину в лечении госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата и дополнение к заявке на рассмотрение ещё одного показания у компании Merck для двух новых антибиотиков.
Компания Spero Therapeutics 5 февраля 2019 г. проанонсировала, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) приняла заявку на рассмотрение нового исследуемого препарата SPR994 — антибиотика из группы карбапенемов для приема внутрь, предназначенного для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей.
Апрамицин — антибиотик из группы аминогликозидов, который имеет уникальную химическую структуру, позволяющую избегать возникновения у микроорганизмов всех механизмов резистентности, включая синтез РНК-метилтрансфераз, часто выявляемых у карбапенемазо-продуцируемых клинических изолятов.
Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) в ноябре 2018 г. одобрила рифамицин для лечения диареи путешественников, вызванной неинвазивными штаммами Escherichia coli, у взрослых пациентов.
В ноябре 2018 г. в России зарегистрирован новый антибиотик цефтолозан/тазобактам (Зербакса®) для лечения взрослых пациентов с осложнёнными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ) и с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит.
Администрация по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (Food and Drug Administration — FDA) 24 октября 2018 г. одобрила новый противовирусный препарат балоксавира марбоксил (baloxavir marboxil, Xofluza) для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше с острым неосложнённым гриппом.
