Согласно результатам многоцентрового рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования III фазы монотерапия делафлоксацином сопоставима по клинической, микробиологической эффективности и безопасности с комбинацией ванкомицин + азтреонам при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей.
Комбинация цефалоспорина III поколения цефтазидима и ингибитора бета-лактамаз авибактама активна in vitro в отношении высокорезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis.
Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) одобрила препарат Вабомер (меропенем/ваборбактам) для лечения осложнённых инфекций мочевыводящих путей.
Гепотидацин — новый антибактериальный препарат, единственный представитель нового класса (ингибиторы ДНК-топоизомеразы II триазааценафтилена) — был протестирован в отношении 85 штаммов и клинических изолятов Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum.
В соответствии с результатами клинического исследования III фазы IGNITE4 эравациклин также эффективен, как и меропенем, в достижении клинического ответа на лечение у пациентов с осложнёнными интраабдоминальными инфекциями.
Пациентам с внебольничной пневмонией, как правило, рекомендуется назначение антибактериальной терапии, активной в отношении атипичных патогенов. Для оценки эффекта от использования макролидов дополнительно к цефтаролину или цефтриаксону при лечении внебольничной пневмонии, вызванной внутриклеточными патогенами, был проведён ретроспективный анализ результатов двух исследований III фазы FOCUS 1 и FOCUS 2.
Лефамулин — первый плевромутилин для системного применения. В настоящее время доступны результаты исследований активности препарата in vitro в отношении бактериальных возбудителей внебольничной пневмонии и других респираторных инфекций.
